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Cyclopentadienylcobalt二羰基d lawless hardware coupon

環戊二烯二羰基鈷

I)作為中間體在炔Dimerisation的"。 歐元。 J.Inorg. Chem. 2005年(20):4090的。 doi:10.1002/ejic的。200500394的。 ^a b c Pauson,P.L."二羰基(環戊二烯)鈷(I)。" 百科全書的試劑有機合成。 2001年。 doi:10.1002/04708

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鈷化合物

CoBr2 Co(CN)2 CoCO3 CoC2O4 CoCl2 CoCl3 Co(ClO3)2 CoF2 CoF3 CoI2 Co(3)2 Co(3)3 首席運營官 Co(呵呵)2 CoS CoSO4 考慮 Co2O3 Co2P Co3O4 Co3(PO4)2




style=''> 摩爾質量 180.05克/摩爾 外觀 深紅色黑色液體 密度 1.35g/cm3 熔點 22°C(-8°F;251K) 沸點 139至140°C(282至284°F;412 413K)(710毫米汞柱) 37-38.5°C(2毫米汞柱)
在水中的溶解度
不溶 危險 R-短語 R10R23/24/25R42/43R53 S-短語 S23S36/37 45 閃點 26.
7°C(80.1°F;299.8K)
除非另有說明,數據是鑒于材料在他們的國家標準(在25°C[77°F],100千帕)。
N驗證(什麼是炔?) 信息框參考文獻
Cyclopentadienylcobalt二羰是一個organocobalt化合物與式(C5H5)有限(股)的2,簡稱CpCo(CO)2. 它是一個例子的一半的三明治復雜。 它是一個暗紅色的氣敏感的液體。 這種化
合物特征中的一個環戊二烯環綁定在一個η5-方式和兩羰配體。 該化合物溶性中常見的有機溶劑和它是最好的儲存下氮。 準備 CpCo(CO)2的第一次報告于1954年通過派珀、棉花和威爾金森是誰產生的反應

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ubChem CIDlaw 13/2009

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Swahili house別墅=1/C5H5的。2CO的。Co/c1-2-4-5law hobna ghalta lyrics-3-1;2*1-2;/h1-5H;;;/q-1;;;N 關鍵︰AEVRNKXPLOTCBW-UHFFFAOYS
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微笑
[C]#[O]的.[C]#[O]的.[cH-]1cccc1的。[有限]

性能
化學式
CpCo(C
O)2 摩爾質量 180.05克/摩爾 外觀 深紅色黑色液體 密度

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1.35g/cm3 熔點 22C(-8F;251K) 沸law hobna ghalta lyrics點 139至140C(282至284F;412 413K)(710毫米汞柱) 37-38.5C(2毫米汞柱)
在水中的溶解度<
br>不溶 危險law interpretation R-短語 R10R23/24/25R42/43R53 S-短語 S23S3law hku6/37 45 閃點 26.7C(80.1F;299.8K)
除非另有說明,數據是鑒于材料在他們的國家標準(在25C[77F],100千帕)。
N驗證(什麼是炔?) 信息框參d lawle
ss hardware coupon考文獻
Cyclopentadienylcobalt二羰是一個organocoballaw hkut化合物與式(C5H5)有限(股)的2,簡稱CpCo(CO)2. 它是一個例子的一半的三明治復雜。 它是一個暗紅色的氣敏感的液體。 這種化合物特征中的一個環戊二烯環綁定在一個5-方式和兩羰配體。law i
nterpretation 該化合物溶性中常見的有機溶劑和它是最好的儲存下氮。 準備 CpCo(CO)2的第一次報告于1954年通過派珀、棉花和威k lawrence napa爾金森是誰產生的反應的羰基鈷與環戊二烯。 它準備商業上的相同方法︰ Co2(CO)和8+2C5H6→2C5H5Co(CO)2+H2+4 或者,也是產生高壓羰
基化的條之二(環戊二烯)鈷(cobaltocend lawless hardware coupone)在升高的溫度和壓力︰ Co(C5H5law hku)2+2CO→C5H5Co(CO)olivia y lawsuit2+"Claw hobna ghalta lyrics5H5" 反應 CpCo(CO)2催化環三聚的炔的。 催化周期開始于離解的一
種共配體的形成之二(炔)中間體。 CpCo(CO)2+2R2C2→CpCo(R2C2)2+2CO 這一反應進行協調的一個炔,隨後離解的第二CO. 雖然monoalkyne物CpCo(有限)(R1C2R2)沒有被隔離,其類似物,CpCo(PPh3)(R1C2R2)是已知的。 他們都可以訪問,除其他外,通過下面的反應︰ CpCo(CO)2+蛋白黴3→有限+CpCo(有限)(蛋白黴3) CpCoL(蛋白
黴3)+R2C2→L+CpCo(蛋白黴3)(R2C2)(其中L=共或蛋白黴3) Cplaw interpretationClaw hkuo(CO)2催化形成的 啶類的混合物炔和 。 減少CpCo(CO)2鈉產量的雙核基[Cp2Claw hobna ghalta lyricso2(CO)2],反應與鹵化烷得到二烷配合[Cp2Co
2(CO)2R2]. 酮生產是通過羰基化的這些二烷law interpretation的復合物、再生CpCo(CO)2. 參考文獻
^國王,R.B.;石頭、F.G.(1963). "環戊二烯金屬羰基化合物和某些衍生物的"。 Inorg. 合成器。 7:99. doi:10.1002/9780470132388的。ch31的。 CS1維修︰有多個名稱︰提交人名單(鏈接) ^Piper,T.S.
;棉花,F.A.;Wilkind lawless hardware couponson,G.(1955). "環戊二烯-一氧化碳化合物和相關化合物的某些過渡性金屬。". 雜志和無核化學

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。 1(3):165個。 doi:10.1016/0022-1902(55)80053-X。CS1維修︰有多個名稱︰提交人名單(
鏈接) ^Staeb,T.H.;*查韋斯,J.;Gleiter,R.;號碼了,伯恩哈德*(2005年)。 "方面的作用[2-Bis(叔丁基磺 基)乙炔](基)(5基環戊二烯)鈷(I)作為中間體在炔Dimerisation的"olivia y lawsuit。 歐元。 J.Inorg. Chem. 2005年(20):4090的。 doi:10.1002/ejic的。200500394的。 ^a
b c Pauson,P.L."二羰基(環戊二烯)鈷(I)。" 百科全書的

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試劑有機合成。 2001年。 doi:10.1002/047084289X的。rd078

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鈷化合物

CoBr2 Co(law interpretationCN)2 CoCO3 CoC2
O4 CoCl2 CoCl3 Co(ClO3)2 CoF2 CoF3 CoI2 Co(3)2 Co(3)3 首席運營官 Co(呵呵)2 CoS CoSO4 考慮 Co2O3 Co2P Co3O4 Co3(PO4)2